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SCLÉROSE EN PLAQUES ET SYRTUINES : l’intersection de la neurodégénération, de l’auto-immunité et du métabolisme.

Sclérose en plaques

La sclérose en plaques (SEP) est une maladie difficile et invalidante, surtout dans la phase progressive secondaire (SP) de cette maladie. Les traitements disponibles ne peuvent pas améliorer ou arrêter la progression de la maladie à ce stade, et il est urgent de se concentrer sur les thérapies efficaces et les voies moléculaires impliquées dans la SPMS.

Étant donné l’impact significatif de la neurodégénération, de l’auto-immunité et des altérations métaboliques dans la SEP, se concentrer sur les molécules qui ciblent ces différentes voies pourrait aider à trouver de nouveaux traitements. Les sirtuines (SIRT) sont des régulateurs épigénétiques et métaboliques dépendants du NAD+ qui jouent un rôle essentiel dans la physiologie du système nerveux central, le système immunitaire et le métabolisme. Sur la base de ces faits, les SIRT sont des candidats cruciaux pour les cibles thérapeutiques dans la sclérose en plaques et la collecte d’informations relatives à la maladie de la SEP pour chaque SIRT individuellement est remarquable et met en évidence le manque de recherche dans chaque partie.

Dans cette étude, les rôles de plusieurs sirtuines en tant que régulateurs clés dans la neurodégénérescence, l’auto-immunité et les voies métaboliques ont été résumés. Le raisonnement qui sous-tend la sélection des SIRT comme cibles thérapeutiques dans la maladie de la SEP a été élucidé par la collecte de recherches montrant l’altération de ces protéines dans des échantillons humains de patients atteints de SEP et dans des modèles animaux de SEP, ainsi que l’amélioration des animaux après un traitement direct avec des SIRT.

Rédaction La Fonte della Giovinezza

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